近日，省药科院新药评价中心顺利通过国家药监局组织的药物非临床研究质量管理规范（GLP）定期检查，9项GLP试验全部通过认证复查，成为省内GLP资质最全的药物安全性评价机构。

近年来，省药科院在药物安全性评价研究方面持续取得新突破，每年完成10余个创新药的非临床评价研究，搭建创新药成药性评价公共技术服务平台，构建了涵盖儿科药物、细胞治疗产品、抗体和疫苗类药物、小分子创新药物的评价体系，并凭借人工噬菌体药物评价技术研究获批山东省技术创新中心，成为全国首家基于人工噬菌体药物研究的技术创新中心。

省药科院将不断提高自主创新和技术服务能力，为新药研发机构和企业提供便捷、高效、可靠的技术平台，促进高新技术产业发展，为医药经济快速发展助力，为我国国民健康事业和经济发展作出新的贡献。

（文/郑智勇 图/李晓亮）